Doença de Huntington: conceito e sintomas

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A Doença de Huntington (DH) é uma desordem hereditária do cérebro que afeta pessoas de todas as raças em todo mundo. Se um dos pais possui Huntington, o filho terá 50% de chance de adquirir o gene da doença. Caso ele tenha o gene, em algum momento da vida a doença se desenvolverá, e o gene também será passado para os filhos dele. Mas se ele não tiver o gene, consequentemente, seus filhos também não o terão.

Há duas formas de Doença de Huntington.

  • A mais comum é a Doença de Huntington adulta. Pessoas com a forma adulta geralmente desenvolvem os sintomas na faixa dos 30 e dos 40 anos.
  • Já a forma juvenil da doença contabiliza um pequeno número de casos e começa na infância ou na adolescência.


Sintomas

Os sintomas são causados pela perda marcante de células em uma parte do cérebro denominada gânglios da base.

Mudanças de comportamento podem ocorrer antes que apareçam problemas de movimento e podem incluir distúrbios comportamentais, alucinações, irritabilidade, mau humor, inquietação ou Agitação, paranoia, psicose

Movimentos anormais e incomuns incluem os movimentos faciais, incluindo caretas, girar a cabeça para mudar a posição do olho, movimentos rápidos, repentinos, às vezes incontroláveis dos braços, pernas, rosto e outras partes do corpo, movimentos lentos e descontrolados e caminhar cambaleante

Demência que lentamente se agrava, com desorientação ou confusão, perda de discernimento, perda de memória, alterações na personalidade e alterações da fala.

Outros sintomas que podem estar associados a essa doença como ansiedade, estresse e tensão, dificuldade em engolir e comprometimento da fala




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